Генетический анализ в Праге

0
79
Фото для иллюстрации

Когда-то давно чешский учёный Грегор Иоганн Мендель начал экспериментировать с горохом, тем самым проложив путь к открытию генетики. Теперь с помощью генетического анализа можно узнать практически всё о вашем происхождении и наследственности. Учёные даже научились «чинить» людей геном прямо в человеческом организме, чтобы лечить некоторые мутации в генах. Первая такая операция была проведена 13 ноября 2017 года в США; об окончательных результатах пока рано говорить, но в целом врачи и учёные называют её успешной.

Генетический анализ, раскрывающий всю информацию о генах, в последние лет пять становится очень популярным. Можно узнать о своих наследственных заболеваниях и предрасположенностях, а можно узнать о своём происхождении и корнях. Генетические тесты помогают установить отцовство или материнство, иммуногенетику, наследственные опухолевые заболевания, любые болезни и решить другие загадки.

27 лет – тот возраст, когда, пожалуй, пора начинать беречь себя и заботиться о здоровье, поэтому на последний день рожденья я получиоа в подарок купон на генетический анализ. Вряд ли этот анализ что-то бы изменил радикально, но он мог бы помочь подкорректировать образ жизни и питания, и показать, на что в первую очередь надо обращать внимание, чтобы сократить риск заболеваний в будущем. Не то чтобы это сильно меня беспокоило, но раз купон уже есть, то почему бы не узнать о себе больше?

Четыре месяца ожидания

Анализ включал в себя заболевания, передающиеся в генах от родителей, такие, как тромбоз, атеросклероз, гипертония, инфаркт миокарда, инсульт, диабет II типа, ожирение и остеопороз. Анализ был предназначен специально для женщин: гены исследовались, в частности, на рак груди и шейки матки. Для мужчин, кстати, тоже есть специальные исследования, где, помимо прочего, внимание уделено предрасположенности к раку простаты. Как я потом узнала, стоило это «самопознание» 4550 крон. В пражской клинике GHC Genetics анализ можно сдать двумя способами: прийти лично и сдать кровь из вены или получить по почте ватную палочку и контейнер для сбора биоматериала, потереть палочкой внутреннюю поверхность щеки и отослать почтой обратно. Перед таким видом анализа нельзя есть, пить и целоваться в течении часа.

Я выбрала личный визит. В приёмной мне дали заполнить анкету, в которой надо было описать все заболевания своих родственников – родителей, бабушек и дедушек, братьев и сестёр. Потом последовала подпись согласия на обработку генетического материала. Ловкая медсестра быстро и безболезненно взяла кровь, мне заклеили пластырем место укола и сказали, что примерно через три-четыре месяца позвонят, чтобы огласить результаты. Тогда же можно будет записаться на консультацию к генетику, который объяснит всё подробно и растолкует значения тех или иных данных.

Флешка в бархатной коробочке

Три с половиной месяца спустя мне позвонили. Анализы быстро прислали по почте: флешку в красивой бархатной коробочке и толстую папку формата а4, где на семидесяти страницах раскрывалась вся моя жизнь. Папка начиналась с важной статьи о том, как считываются гены и как читать всю полученную информацию. Примерно то же самое, что пишут в школьных учебниках биологии и что мы забываем сразу же, едва закончив школу. Только в этом случае информация оказалась действительно важной.

Далее шло самое интересное. Под каждым заболеванием был список анализированных генов, обозначения, какой ген за что отвечает, мой генотип, вариант мутации того или иного гена и оценка степени риска. Начинался каждый раздел с описания болезни, её признаков и причин, далее была расшифровка генома, под ним – генетический риск и рекомендации по предотвращению болезни.

Рекомендации под каждой болезнью повторялись: не пить и не курить, заниматься спортом, не нервничать, правильно питаться, исключив из рациона фаст-фуд, поддерживать вес в норме. Кроме того, были и специфические рекомендации: людям с риском возникновения рака советовали есть больше помидор и почаще проверяться на опухоли.

Каждый раздел содержал и конкретные рекомендации для клиента и его лечащего врача с полным толкованием. Писали и о том, снижает или повышает генотип риск возникновения того или иного заболевания.

Нестрашные результаты

То, что я увидела, сначала сильно меня перепугало. Беглый осмотр папки дал понять, что предрасположенности у меня нет разве что к остеопорозу, генетический риск там исчислялся значением «-1». Во всех остальных случаях предрасположенность была, особенно большие показатели были у ожирения, рака и инфаркта. Более подробное изучение материала дало понять, что не всё так страшно: генетический риск – ещё не диагноз, это только информация о том, что я в группе риска, но выйти из неё можно, приложив энное количество усилий к поддержанию здорового образа жизни и правильного питания, того, чем я и так занимаюсь практически всю жизнь. А значит, риск снижался.

На консультации у генетика доктор сначала удивилась, увидев перед собой иностранку: генотип был абсолютно типичным для чешки. Вместе с ней мы погенно разобрали все мои данные, подробно обсудив все беспокоящие меня вопросы. Оказалось, результаты анализа – это ещё не приговор, потому что на все мутировавшие гены у меня есть отпор в виде других генов, которые уменьшали плохое воздействие и помогали организму справляться с проблемами, которые он сам себе и порождает.

Предупреждён – значит вооружён, в том числе и против собственных мутаций. Генетический анализ ни в коем случае не был лишним. Теперь я знаю, на что стоит обратить внимание и точно не буду лениться раз в год ходить проверяться на рак. Я знаю, чего мне стоит опасаться и как лучше о себе заботиться. Разумеется, это не станет волшебным средством от всех болезней, но, по крайней мере, теперь я знаю, что делать, чтобы риск этих болезней свести к минимуму.

Подпишитесь на нашу рассылку и присоединяйтесь к 140 остальным подписчикам.
Производитель спецкабелей Kabex - Пражский Телеграф data-lazy-src=
Предыдущая статьяВ здании Главного вокзала Праги возник пожар
Следующая статьяЛюбопытная чешская индюшка

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Введите Ваш Комментарий
Введите Ваше Имя