Фото: Lukáš Bíba / HN
После двух лет доклинических исследований, включая испытания на животных, препарат «DRP-104», созданный командой чешского учёного Павла Майера в лабораториях Института органической химии и биохимии Академии наук в сотрудничестве с американскими экспертами из Университета Джона Хопкинса в Балтиморе, был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Это означает, что американская компания Dracen Pharmaceuticals, которая приобрела права на использование «DRP-104» у Института органической химии и биохимии, может отобрать первых онкологических пациентов, которые получат это лекарство.
«Три больных раком получат это вещество. Один из Теннесси, другой из Нью-Йорка, а третий из Аризоны. Будет исследовано, как препарат ведёт себя в организме. И, конечно, они будут продолжать лечиться стандартным лечением», – пояснил Майер.
Учёные полагают, что в будущем, если все тесты будут успешными, с помощью этого лекарства можно будет лечить некоторые типы опухолей рака груди и толстой кишки. К тому же новый препарат принесёт не только надежду больным, но и финансовый доход как чешскому институту, так и Чехии. Как, например, «Тенофовир» – самый успешный препарат от СПИДа, который был создан чешским химиком Антонином Голи.
Сообщает seznamzpravy.cz.
